أخضعت وزارة الصحة العقار الطبي الجديد «تيكاجريلور» الذي يستخدم لعلاج أمراض القلب والذي تم اعتماده في الولايات المتحدة رسمياً من قبل هيئة الغذاء والدواء الأميركية للمراجعة حيث سيتم توفيره لمرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة في الإمارات في حال تمت الموافقة عليه قبل نهاية هذا العام.
وأعلنت شركة «استرازينيكا» الطبية أن العقار يهدف إلى تقليل المخاطر المؤدية إلى الوفيات بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية والنوبات القلبية لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة وهي الأعراض التي تظهر فجأة في شكل انخفاض حاد لتدفق الدم إلى القلب مصحوبة بألم في الصدر وضيق في التنفس والتي غالباً ما تؤدي إلى نوبة أو سكتة قلبية.
وقال الدكتور عبدالله شهاب نائب رئيس جمعية القلب الإماراتية والأستاذ المساعد لطب الأوعية الدموية في جامعة الإمارات إن اعتماد العقار في الولايات المتحدة من قبل هيئة الغذاء والدواء الأميركية يثبت أن هذا العقار يعد اختياراً آمناً وفعالاً لمرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة وهو مؤشر إيجابي يدعو لتفاؤل المجتمع الطبي في الإمارات بإمكانية الحياة والبعد عن شبح الموت حين يتعرض مرضى القلب للنوبات القلبية.
يذكر ان «تيكاجريلور» هو عقار موجه لمرضى متلازمة الشريان التاجي الحاد وتم اعتماده في الولايات المتحدة بهدف خفض معدل الجلطات الناتجة عن أمراض الأوعية الدموية مثل الذبحة الصدرية غير المستقرة وغير المصاحبة لارتفاع احتشاء عضلة القلب أو تلك المصاحبة لها.