قررت وزارة الصحة بناء على توصية من هيئة الأغذية والعقاقير الأمريكية سحب عدة تشغيلات لنوعين من حقن كلوريد الصوديوم المصنعة من قبل شركة «أمريكان ريجينت» من صيدليات الدولة نظرا لاكتشاف جزيئات دقيقة وجسيمات مرئية داخل العبوات الزجاجية للمستحضرين والذي قد يتسبب في حدوث إصابات خطيرة من شأنها تعطيل تدفق الدم في الأوعية الدموية الدقيقة أو تحدث تورم حبيبي.
كما طلبت هيئة الصحة في أبو ظبي من مدراء الصيدليات في الإمارة حجز كافة العبوات من هذه المستحضرات وإعادتها للوكيل، كما طالبت ممارسي الرعاية الصحية القيام بالفحص البصري للعبوات المستخدمة للحقن الوريدي للتأكد من خلوها من الجزيئات الدقيقة أو أي تغير في اللون، والإبلاغ عن حدوث أيه آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذه المنتجات إلى مركز اليقظة الدوائية في الهيئة. وذكرت أن النوع الأول من المستحضرات التي تم سحبها باسم concentrated sodium chloride injection usp 23.4 %30 ml signal dose vials and 100 ml pharmacy bulk packs
والنوع الثاني
dexamethasone sodium phosphate injection usp 4 mg/ml:1 ml single dose vials 5ml and 30 ml multiple dose slaiv ومعظم هذه المنتجات تم إنتاجها ما بين أبريل من عام 2009 وحتى مارس 2010، وتستخدم حقن كلوريد الصوديوم كمادة مضافة لسوائل الجسم عن طريق الوريد للمرضى الذين يعانون من مشاكل خاصة في تناول الصوديوم لإيجاد التوازن المناسب لسوائل الجسم.
