أصدرت هيئة الصحة في أبوظبي أمس تعميما لمختصي الرعاية الصحية بشأن مستحضر ميثوتركسيت ‬5 و‬10 مليغرام ـ حقن (Methotrexate 5,10 ml injectiََُّ) الذي قررت وزارة الصحة سحب جميع تشغيلاته من الأسواق.

ونوه التعميم إلى التحذير الصادر من المكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون بخصوص سحب هذا المنتج التي تقوم بتصنيعه شركة (إي بي إي دبليو إي فارما) النمساوية كإجراء احترازي بعد التأكد من وجود جزيئات زجاجية في بعض العبوات بعد مضي ‬8 أشهر أو أكثر على التخزين، والتي قد تكون نتيجة تفاعل محتويات العبوة من السطح الزجاجي للعبوة مما قد يتسبب في حدوث آثار جانبية خطيرة فد تؤدي إلى الوفاة.

وأوصت الهيئة ممارسي الرعاية الصحية في إمارة أبو ظبي بالتوقف عن استخدام هذا المنتج الذي يستخدم في علاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية عن طريق استقلاب حمض الفوليك وإعادة كافة العبوات المتوفر من المستحضر إلى الوكيل المعتمد (مستودع ابن خلدون)، كما أوصت بإبلاغ إدارة الصيدلة بالهيئة عن تواجد أي مخزون من هذا المستحضر والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذه المنتجات إلى مركز اليقظة الدوائية في الهيئة.