طالب الدكتور نجيب الخاجة الأمين العام لجائزة حمدان بن راشد للعلوم الطبية بضرورة إنشاء مراكز بحثية علاجية حول الأمراض الوراثية في العالم العربي ، لافتا إلى أن دولة الإمارات لديها الآن عدد من هذه المراكز ولكن ينقصها المساهمة اكثر بعمل الأبحاث العلمية، وقال الدكتور نجيب في تصريحات على هامش مؤتمر علم الوراثة الخامس الذي ينظمه المركز العربي للدراسات الجينية ان حوالي 80% من الأمراض الوراثية مشتركة على مستوى العالم ولكن نسبة الإصابة بها من دولة إلى اخرى تبقى متفاوتة، لافتا إلى أن دولة الإمارات على سبيل المثال لديها مرض التلاسيميا وفي البحرين مرض الانيميا المنجلية وهذه الأمراض موجودة في الدول الغربية والأوروبية ولكن بنسبة اقل مما هي عليه في الدول العربية بسبب انتشار ظاهرة زواج الأقارب .
وقال الدكتور نجيب الخاجة إن معظم الأمراض الوراثية ومنها السكري من النوع الثاني وارتفاع ضغط الدم والكوليسترول وحتى الأمراض السرطانية بما فيها سرطان الثدي هي ناتجة عن عوامل وراثية ليس بالضرورة ان تكون من الأب أو الأم ولكن ربما تنتقل عن طريق الأجداد .
وأكد الدكتور نجيب ان ميزانية المركز العربي للدراسات الجينية الذي بات يعد من المرجعيات العالمية على مستوى العالم تصل إلى خمسة ملايين درهم، لافتا إلى الدعم اللامحدود الذي يقدمه سمو الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم نائب حاكم دبي وزير المالية رئيس هيئة الصحة بدبي لكافة فروع الجائزة، مشيرا إلى أن الجائزة التي بدأت بميزانية مليون درهم في العام 99 وصلت الآن إلى اكثر من 20 مليون درهم.
وقال الدكتور نجيب إن المركز العربي استطاع لغاية الآن حصر 270 مرضا وراثيا في دولة الإمارات ، وهو رقم مرشح للزيادة ، مشيرا إلى أن الأمراض الأكثر انتشارا هي السكري من النوع الثاني والضغط والتلاسيميا وانيميا الدم وسرطان الثدي في حين أن الأمراض الوراثية الأخرى ظهرت في عائلات محدودة .
وبدوره قال الدكتور محمود طالب آل علي مدير المركز العربي للدراسات الجينية رئيس اللجنة العلمية للمؤتمر الخامس لمؤتمر علوم أمراض الوراثة انه سيتم على هامش المؤتمر اجتماع المجلس العربي للأمراض الجينية ، وسيتم خلال المجلس ادخال وجوه شابة جديدة لتفعيل دور المركز اكثر خاصة في السنوات القادمة.
أوراق علمية
واصل المؤتمر فعالياته امس لمناقشة عشر أوراق علمية حيث قدم الدكتور محمد نافيد محاضرة حول التفاصيل الدقيقة لتشخيص الاضطرابات الوراثية وتقنيات تحديد الخصائص الوراثية للأفراد. ونتائج دراسته في تحديد المعدلات الجينية لتشوهات نادرة وشديدة في أطراف أعضاء أسرة إماراتية.