قررت وزارة الصحة سحب دواء أوكتاجام oktagam 5% و10% بجميع عبواته وتشغيلاته من أسواق الإمارات والتوقف عن استيراد دفعات جديدة من هذا المنتج وذلك بناء على الطلب الطوعي للشركة المصنعة للدواء وتوصية المنظمة الأوروبية للأدوية بتعليق تسجيل هذا العقار الذي يستخدم لعلاج مجموعة من الأمراض المناعية لتسببه في زيادة حدوث تجلطات دموية لمستخدميه من المرضى.
وأوصت هيئة الصحة في أبوظبي ممارسي الرعاية الصحية في الإمارة بمتابعة المرضى الذين يستخدمون أوكتاجام حاليا وإحلال استخدامه بشكل فوري عن طريق وصف بدائل مناسبة، وكذلك إعادة كل التشغيلات المتوفرة إلى الوكيل المحلي والإبلاغ عن حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام تلك المنتجات إلى مركز اليقظة الدوائية التابع لهيئة الصحة في أبوظبي عبر الفاكس رقم: 4496679 02 أو عن طريق البريد الاليكتروني.
يشار إلى أن (أوكتاجام) عبارة عن محلول يحقن في الوريد لتقوية المناعة لدى المرضى الذين يعانون من مختلف حالات تراجع كفاءة واضطراب وظائف الجهاز المناعي في الجسم.
أبوظبي ـ مصطفى خليفة