يفتتح معالي الدكتور حنيف حسن علي وزير الصحة صباح اليوم، فعاليات المؤتمر العربي الثالث لعلوم الوراثة البشرية الذي تنظمه جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية في فندق البستان روتانا بمشاركة نخبة من خبراء الأمراض الوراثية والجينية من مختلف دول العالم يناقشون تجارب الحد من انتشار الأمراض الوراثية.
وقال الدكتور محمود طالب آل علي نائب رئيس المعهد العربي للدراسات الجينية إن المؤتمر سيناقش الأمراض الوراثية والوسائل التكنولوجية الحديثة المستخدمة في تشخيص الأمراض الوراثية، بالإضافة إلى الضوابط القانونية التي تنظم تطبيقات بحوث الجينوم المتقدمة.
كما سيناقش المؤتمر بحثاً للمكتب الإقليمي لمنظمة الصحة العالمية بالقاهرة يتناول القوانين المنظمة لتطبيق بحوث الجينوم على المستوى العالمي، بالإضافة إلى بحث آخر لهيئة صحة أبوظبي ويتناول التشريعات التي وضعتها الهيئة لتقنين إجراء تلك البحوث.
وفي اليوم الثاني للمؤتمر ستقام جلسة صباحية لمناقشة بحثين لتجربتين رائدتين لدولتين عربيتين قامتا بتطبيق برامج قومية لمكافحة انتشار بعض الأمراض الوراثية، وأول هذه البحوث تجربة لمملكة البحرين والتي نظمت برامج توعية لطلبة الجامعات بأمراض الدم الوراثية في الفترة ما بين عامي 1984 و2010 مما ساعد على انخفاض معدلات الإصابة بهذه الأمراض بشكل ملحوظ خلال.
والبحث الثاني لتجربة وزارة الصحة بالإمارات والتي قامت بتطبيق برامج فحص للأطفال حديثي الولادة في الفترة ما بين عامي 1995 و2009، والذي كان بمثابة ناقوس خطر للعديد من الآباء ممن تنبهوا لوجود الجين المسبب للمرض لدى أطفالهم واستطاعوا بذلك الحد من تداعياته، خاصة أن هناك العديد من الأمراض لا تظهر أعراضها إلا بعد مرور 10 سنوات من عمر الطفل.
وقال إن الجلسة الخامسة للمؤتمر ستقام تحت عنوان «العيادة المفتوحة»، وأنها ستكون جلسة تفاعلية ما بين المحاضرين والحضور من الأطباء وتلاميذ كليات الطب.
سيناقش الأطباء فيها مجموعة من البحوث التي جمعت ما بين الدراسات السريرية وبين الدراسات الجينية لمعرفة الأساس الجيني للإصابة ببعض الأمراض المعروفة أو النادرة، من خلال شرح الخطوات التي اتبعوها خلال التشخيص الوراثي وكيفية تفاديهم الوقوع في متشابهات الأمراض.
وتتناول تلك البحوث العديد من الأمراض الجينية المهمة مثل قصر القامة لدى الأطفال، ومرض التخلف العقلي وتشوه الوجه والهيكل العظمي لدى عائلة سعودية.
كما يتناول بحث من جمهورية مصر العربية الطفرة الوراثية المسببة للسمنة الوراثية، بالإضافة إلى بحث من دولة تونس حول مرض وراثي نادر جداً لتشوهات الأطراف. كما تشارك دولة قطر ببحث حول الجينات المسببة لتأخر النمو الذهني لدى الأطفال.
ويقام في اليوم الثاني للمؤتمر ندوة بعنوان دور الإعلام في نشر الثقافة الوراثية في العالم العربي، يشارك فيها الدكتور علي سنجل معد ومقدم برنامج فيتامين على قناة دبي، وجمال البح رئيس منظمة الأسرة العربية، والدكتورة حنان حمامي أستاذة علوم الوراثة البشرية بإدارة الطب الوراثي والتنمية في مستشفى جامعة جنيف في سويسرا، وسيديرها الدكتور طارق الأبيض المشرف على إعداد وتقديم النشرة الطبية في قناة الجزيرة.