قررت هيئة الصحة في أبوظبي سحب جهاز biosite triage (الفئة 1) تشغيله رقم ط76444 والذي يستخدم كوسيلة لتشخيص الذبحة الصدرية وذلك بناءً على توصية من هيئة الأغذية والعقاقير الأميركية.

وذكرت الهيئة أن استخدام هذه التشغيلة من المنتج يؤدي إلى نتائج سلبية كاذبة على العينات المأخوذة من المريض تؤدي إلى تشخيص غير صحيح وذلك لاحتوائها على تركيزات منخفضة جداً من المكونات الضرورية. وطلبت الهيئة من مختصي الرعاية الصحية ضرورة التوقف عن استخدام هذه التشغيلة فوراً وتقديم تقارير لمركز اليقظة الدوائية في هيئة الصحة في حال الاستخدام.

أبوظبي ـ «البيان»