ناقشت لجنة تقييم المستحضرات المستمدة من المصادر الطبيعية والمستحضرات وذات البيع العام (التكميلية) أمس في ديوان الوزارة في أبوظبي عددا من المواضيع المدرجة في جدول أعماله ومنها استعراض تقييم الأدوية التكميلية بوزارة الصحة والأدوية التكميلية المدرجة في ملف الاجتماع وكذلك تشكيل اللجان الاستشارية للأدوية التقليدية وتشكيل اللجان الفرعية وآلية عمل اللجان الاستشارية والفرعية وتحديد مواعيد اجتماعاتها.
وقد اجتمعت اللجنة برئاسة الدكتور أمين حسين الأميري المدير التنفيذي للممارسات الطبية والتراخيص رئيس اللجنة والدكتورة فاطمة البريكي مدير إدارة التسجيل الرقابة الدوائية نائب رئيس اللجنة وبحضور أعضاء اللجنة ممثلي الهيئات والمؤسسات الصحية والبلديات بالدولة.
وصرح الدكتور الأميري عقب الاجتماع بأن الهدف العام للجنة هو ضمان نوعية وأمان وفاعلية واستمرارية توفير الأدوية (المنتجات الطبية) في الدولة سواء المصنعة محلياً والمستوردة أو المصدرة، إذ يحظر قانونيا تداول أي دواء في الدولة ما لم يكن مسجلاً بإدارة التسجيل والرقابة الدوائية بدولة الإمارات العربية المتحدة، لافتا إلى أن مصطلح الأدوية التكميلية يعني دمج المستحضرات ذات البيع العام والأدوية المستمدة من مصادر طبيعية ضمن نظام تداول موحد، بغرض رفع مستوى تقييم المستحضرات ذات البيع العام وجعل مستوى تقييم الأدوية المستمدة من مصادر طبيعية أكثر واقعية.
وأكد الدكتور الأميري أن الأهداف الرئيسية لهذه للجنة تأتي لتنظيم سوق هذه المنتجات بالدولة (جذب المنتجات غير المسجلة للتسجيل بالوزارة من خلال إعداد نظام فعال قابل للتطبيق بمشاركة كل الجهات ذات العلاقة وهي الجهات المختصة كالوكلاء والمصنعين وممارسي المهن الطبية والمستوردين والموزعين والمستهلكين. كما تهدف إلى تحقيق استراتجية وزارة الصحة في ضمان جودة وسلامة وفعالية المنتجات الطبية المسوقة في الدولة، والالتزام بالتوجهات العالمية وتوصيات منظمة الصحة العالمية.
وأوضح أن الأدوية التكميلية هي المنتجات الطبية التي تحتوي مكوناتها الفاعلة على الأعشاب والفيتامينات والمعادن والمقويات (مكملات غذائية) والأدوية المثلية (هوميوباثي). كما تشمل الأدوية التكميلية الأدوية التقليدية التراثية مثل أدوية الطب الصيني التقليدي وأدوية الطب الهندي (الآيروفيدا، السيدا، اليوناني) وأدوية الأنسروبوسفيك وبعض منتجات العلاج العطرية، إضافة لأدوية الطب العربي الإسلامي القديم.
وأكد على انه سيتم تنظيم أعمال لجنة تقييم الأدوية التكميلية من خلال آلية عمل تتضمن تشكيل لجنة فرعية لمراجعة مسودة دليل تعليمات تقييم للأدوية التكميلية وكذلك تشكيل لجان فرعية إلى جانب دراسة مشروع استخدام مختبرات الجهات الأخرى في الدولة للمشاركة في إجراء بعض التحاليل المخبرية المحددة لتسهيل وتسريع إجراءات التسجيل.
أبوظبي ـ «البيان»