أصدرت وزارة الصحة تعميما إداريا إلى مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة ومديري الصيدليات الخاصة بتعليق تسجيل وتسويق Efalizumab المادة الفعالة للمنتج الدوائي والمعرف بالاسم التجاري Raptiva المسوق من قبل شركة Laboratoires Serono SA والمستخدم في علاج الصدفية بنوعيها المتوسط والحاد.

وأوضحت الوزارة أن قرار تعليق المنتج جاء بناء على قرار الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية EMEA والذي ذكر أن من بين الآثار الجانبية للدواء مرضاً دماغياً قد يسبب الوفاة.

التفاصيل في عبر الإمارات