أصدرت وزارة الصحة تعميما إداريا إلى مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة ومديري الصيدليات الخاصة بتعليق تسجيل وتسويق (ايفاليزوماب) المادة الفعالة للمنتج الدوائي والمعرف بالاسم التجاري المسوق (رابتيفا) من قبل شركة (لابوراتوريز ـ سيرونو ـ سا) والمستخدم في علاج الصدفية بنوعيها المتوسط والحاد.

صرح بذلك الدكتور أمين الأميري المدير التنفيذي لشؤون الممارسات الطبية والتراخيص في وزارة الصحة وأوضح أن قرار تعليق المنتج جاء بناء على قرار الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية EMEA بتعليق الموافقة التسويقية للمنتج في دول الاتحاد الأوروبي حيث ان المضار المترتبة على استخدام المنتج المذكور تجاوزت فوائدها لإمكانية تسببه بآثار جانبية خطيرة.

وذكر أن من بين الآثار الجانبية الخطيرة للمنتج المرض الدماغي الارتشاحي المتعدد البؤري والمتدرج الذي قد يسبب الوفاة. وقال: انه قد تقرر تعليق التسجيل لهذا الصنف، وتم التنبيه على الوكيل المحلي بالعمل على سحب كافة الكميات من المنتج المذكور في الدولة إن وجدت، والتحفظ عليها مؤقتا.

وأوصي الأطباء باتخاذ الإجراءات المناسبة والمتعارف عليها في هذه الحالات مثل عدم إصدار أية وصفات جديدة من المستحضر للمرضى الجدد مع مراعاة توفير الكمية المناسبة للمستخدمين الحاليين إلى حين تحويلهم للعلاج البديل لتجنب التوقف المفاجئ.

ونبه كذلك بمراجعة المرضى الذين يستخدمون المستحضر لتقييم البدائل العلاجية الأفضل ومراقبة ظهور أية أعراض عصبية لدى المرضى المستخدمين للدواء علما بأن تأثير الدواء على الجهاز المناعي يتراوح بين 8-12 أسبوع. ولفت إلى أنه لا ينبغي التوقف المفاجئ في استخدام الدواء ومراجعة طبيبهم لتلقي العلاج البديل.

وناشد الأميري المواطنين والمقيمين على أرض الدولة سرعة إبلاغ إدارة التسجيل والرقابة الدوائية في حالة وجود أي استفسار أو تعرض أي شخص لأي أعراض جانبية للأدوية، من خلال أرقام الهواتف الآتية ؟ هاتف 026117391 أو هاتف 026117318 أو فاكس 02 6313 742 .

دبي ـ «البيان»