توصل العلماء إلى علاج جيني يمكن من خلاله التخفيف من أعراض الإصابة ببعض الأمراض الوراثية التي تسبب صعوبات في التعلم بالإضافة إلى مرض التوحد.
وِأشار موقع «بي بي سي أونلاين» الذي أورد الدراسة التي قام بها فريق علمي من معهد ماساشوسيتس الأميركي إلى أن العلاج الجيني قد تم استخدامه في علاج بعض الفئران المعملية مما يعرف علميا باسم «متلازمة إكس»، وهي أعراض ترتبط ببعض الأمراض مثل الصرع والنمو غير الطبيعي للجسم. يذكر أنه لا يوجد حاليا أي علاج لهذه المتلازمة، غير أن التجارب التي قام بها العلماء قد حققت بعض النتائج المبشرة.
وأشارت الدراسة إلى أن فقدان الجسم لأحد الجينات ،وهو «إف إم آر بي», هو سبب الإصابة بهذه المتلازمة، حيث إن هذا الجين هو الذي يفرز مادة بروتينية تتحكم في بعض النشاط الكهربائي داخل مخ الإنسان، ومن ثم فإن علاج فقدان هذا الجين قد يسيطر على المرض.
والنظرية التي يعتمد عليها العلماء تقوم على السماح بجين آخر بأداء الوظيفة نفسها التي يقوم بها الجين السابق الذكر، وبالفعل استطاع العلماء القيام بذلك عن طريق تحفيز الجين «إم جي إيل يو آر5 » في عدد من الفئران المعملية ونجحوا في السيطرة على بعض آثار هذه المتلازمة.
وأشار العلماء إلى أنه لم يتقرر بعد موعد إجراء التجارب على البشر لاسيما أن الأمر مازال تكتنفه بعض الصعوبات.