أوصت لجنة طب الأطفال في هيئة الأغذية والعقاقير الأميركية(FDA) بضرورة تضمين النشرة الدوائية الخاصة بعقار تاميفلو (Tamiflu) المضاد للأنفلونزا، تحذيرا قويا بإمكانية تسبب الدواء في أعراض نفسية واضطرابات فكرية وهلوسة لدى الأطفال.
وقالت اللجنة إنها درست ما يقرب من 600 تقرير تتعلق بمضاعفات الدواء معظمها من اليابان منذ طرح الدواء في عام 1999 وأكدت وجود علاقة بين استعمال الدواء وأعراض جانبية مثل إيذاء النفس ومحاولات انتحار وهلوسة إضافة إلى وفاة 25 طفلا ثلاثة منهم من الولايات المتحدة الأميركية. وقال الدكتور محمد أبو الخير مستشار الأدوية والمنتجات الطبية في هيئة الصحة إن كميات الدواء التي تم شراؤها من تاميفلو ومنها 500 عبوة للأطفال لم تستخدم وموجودة احتياطيا في المخازن.
وقال متحدث باسم شركة روش السويسرية القابضة المصنعة للدواء إنها قبلت توصية اللجنة على الرغم من أن الأعراض النفسية والهلوسة تسيطر على مريض الأنفلونزا سواء تناول الدواء من عدمه بسبب ارتفاع درجه حرارته، وقدمت الشركة ما يقارب 150 ألف دراسة وتقريرا تؤكد عدم علاقة الدواء بهذه المضاعفات. يشار إلى أن أكثر من 48 مليون مريض على مستوى العالم استخدموا «تاميفلو» منذ طرحه بالأسواق قبل ثماني سنوات.
