صوت خبراء إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (FDA) بأغلبية ساحقة (20 مقابل 1) ضد تسجيل وتسويق عقار أركوسيا (arcoxia) في الولايات المتحدة الأميركية الذي تصنعه شركة «ميرك» العالمية لعلاج التهابات وتسكين آلام المفاصل، وذلك بعد أن ربطت دراسات سريرية بين الدواء وزيادة مخاطر الإصابة بالأزمات القلبية والجلطات الدماغية.
ويأتي هذا التخوف على خلفية ما أثير حول أدوية التهابات المفاصل التي تسببت في رفع خطر الإصابة بالجلطات والأزمات القلبية لدى مستخدميها حسب دراسات علمية مؤكدة والتي سحبت من الأسواق قبل ثلاثة أعوام، وتنتمي إلى مجموعة العقاقير المعروفة باسم مانعات إنزيم «كوكس2» مثل عقار «فيوكس» الذي تم سحبه من الأسواق عام 2004 وعقار «سيلبريكس» الذي تنتجه شركة « فايزر».
وأكد الدكتور محمد أبو الخير مدير إدارة الأدوية و المنتجات الطبية في هيئة الصحة بأبوظبي أن الدواء الذي تم تسجيله في دول الاتحاد الأوربي ويسوق في نحو 63 دولة بالعالم منها دولة الإمارات، لم توافق الهيئة على تسجيله في مستشفياتها لتلك الأسباب، خاصة مع توافر أدوية أخرى بديلة أكثر مأمونية، مشيرا إلى أنه حتى موافقة الاتحاد الأوربي على الدواء كانت مشروطة بعدم صرفه لمرضى ضغط الدم العالي ومرضى القلب.
ويسوق دواء «أركوسيا» في الإمارات في ثلاث عبوات وتركيزات مختلفة عبارة عن عبوتين تحتوي العبوة الواحدة على 28 كبسولة بتركيز 60 و90 ملجراماً بسعر موحد 5 .195 درهماً، وعبوة ثالثة تحتوي على 7 كبسولات بتركيز 120 مليجراماً وتباع بسعر 49 درهماً.
أبوظبي ـ مصطفى خليفة