قررت إدارة الرقابة الدوائية في وزارة الصحة أمس وقف استخدام عقار بيرماكس (permax lilly pergolide) وحصر الكميات الموجودة في الاسواق وإعادتها لشركة فارما تريد وكيل الشركة المصنعة للدواء.
وقالت الإدارة في تعميم ان الدواء الذي يتم استيراده من الولايات المتحدة تم سحبه في بلد المنشأ بناء على تقارير علمية أشارت إلى الأضرار الخطيرة التي يلحقها العقار بصمامات القلب. ويأتي القرار بسحب العقار من الأسواق على خلفية قرار اتخذته هيئة الصحة في أبوظبي بوقف تداول جميع الادوية المحتوية على مادة بيرجوليد (Pergolide) المستخدمة في علاج داء باركنسون.