طلبت هيئة الصحة بأبوظبي من إدارة الرقابة الدوائية في وزارة الصحة إبلاغ الأطباء والصيادلة والمستهلكين بشأن التعديلات والتحذيرات الجديدة التي أدخلتها الشركة المصنعة لعقار كيتيك «ًمُّمً» وهو الاسم التجاري للدواء والمعرف رسميا ب(تيليثرومايسين (Telithromycinَ، وهو مضاد حيوي يستعمل عند الإصابة بالتهابات المجاري التنفسية التي تسببها عدة أنواع من الجراثيم.
وأشارت الهيئة الى أن التعديلات الجديدة شملت تحذيراً واضحاً بضرورة عدم استخدام المستحضر لدى المرضى المصابين بالوهن العضلي الشديد، وشددت أيضاً على مسؤولية الدواء في حدوث السمية الكبدية والفشل الكبدي، وفقدان الوعي والاضطرابات البصرية.
ويشار إلى أن الدواء متوفر في أسواق الدولة ويباع في الصيدليات بسعر 139 درهما. وقالت الهيئة ان تلك التحذيرات شملت حذف حالتين من الحالات التي كان يستخدم معها «كيتيك» وهما التفاقم الحاد في التهاب القصبات الجرثومي الناتج عن عدد من الجراثيم منها «الستريبتوكوكس نيمونيا» و«الهيموفيلوس أنفلونزا» والتهاب الجيوب الجرثومي الحاد الناتج عن مجموعة أخرى من الجراثيم.
وكانت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية(FDA) قد قررت بعد إعادة تقييم الدواء إضافة تلك التحذيرات إلى النشرة الداخلية إثر تلقيها تقارير عديدة حول إصابة عدد من المرضى من الذين استعملوا هذا الدواء بالفشل الكبدي الحاد ووفاة ثلاثة آخرين منهم.
ونصحت الإدارة المرضى الذين يتناولون «كيتيك» وكذلك الأطباء المعالجين بمراقبة أية أعراض قد تشير إلى مشاكل في الكبد. وعلى المرضى الذين يحسون بتلك الأعراض أن يتوقفوا تماما عن أخذ الدواء وأن يراجعوا الطبيب بأسرع وقت ليقوم بتقييم وظائف الكبد لديهم. ومن جانبها أكدت شركة «سانوفي آفينتيس إس إيه» الشركة المصنعة للدواء على مدى فعالية وأمان الدواء حال استخدامه حسب الإرشادات، فيما تقوم الإدارة الأميركية بمزيد من الدراسات حول المضاعفات الجانبية للمضاد الحيوي.
أبوظبي ـ مصطفى خليفة