حذرت إدارة الأغذية والأدوية الأميركية أول من أمس من إمكانية أن يكون عقار RotaTeq ، المضاد للالتهابات المعوية المسببة للإسهال الشديد لدى الأطفال، مسؤولاً عن تعقيدات صحية أخرى شديدة الخطورة، تتمثل في احتمال حصول تشابك معوي أو انسداد في الأمعاء.
وتأتي أهمية الإعلان، من واقع أن العقار قد تم ترخيصه حديثاً بعد حظر العقار القديم للأسباب الصحية عينها قبل ثمانية أعوام، حين تسبب في إحداث ظاهرة طبية تسمى «الاندماج المعوي» لدى الأطفال الذين خضعوا له. وقلل الطبيب مايكل غوفيه، وهو أحد مسؤولي إنتاج العقار الجديد من أهمية التحذير، داعياً الدوائر الطبية المعنية إلى دراسة ما إذا كانت الحالات المكتشفة تدخل ضمن المعدل العام العادي السنوي لمثل هذه الحالات.ولمّح غوفيه إلى أن إدارة الأغذية والأدوية الأميركية شديدة الحساسية تجاه هذه المسألة، نتيجة لما صادفته من مشكلات بعد العقار القديم، وفقاً لما نقلته وكالة أنباء الأسوشيتد برس.
غير أن الدوائر الصحية الأميركية، طالبت الشركة المنتجة بإدراج هذه المحاذير الجانبية على أغلفة الدواء، الأمر الذي استدعى اعتراض الطبيب بول أوفت، وهو أحد مخترعي الدواء الذي قال إن الحالات المكتشفة لا يتجاوز عددها 28 حالة وهو رقم متدنٍ جداً.وأضاف أوفت: «لا يمكنني أن أعرف كيف تتسبب 28 حالة في هذا الهلع، كان علينا في الواقع أن ننتظر حدوث أكثر من 500 حالة، وبالتالي فأنا أعتقد أن هذه الأرقام تبعث على الاطمئنان لا على القلق».