اقرت ادارة الرقابة الدوائية بوزارة الصحة تسجيل عقار زيبان الذي يعالج ادمان النيكوتين لدى المدخنين والسماح بتداوله في الصيدليات بالدولة. وأكدت الادارة انها لم تجد أية اسباب تدعو الى عدم تسجيل الدواء سواء من خلال الاختبارات التي اجريت على العقار بمعرفة الادارة او من خلال التقارير التي اصدرتها منظمات صحية دولية بشأنه. وكانت شكوك قد رافقت ذلك العقار منذ طرحه في الاسواق عام 2000 عندما ذكرت وزارة الصحة البريطانية بعد مرور سبعة اشهر من تسجيل العقار لديها ان 18 شخصا تراوحت اعمارهم مابين الاربعين والخمسين سنة قد توفوا بعد استخدام الدواء. وذكر الاطباء ان التأثيرات الجانبية للعقار تراوحت بين آلام في الصدر ونوبات صرع وانقباض وطفح جلدي، والشعور بالاكتئاب والغثيان، الا ان وزارة الصحة البريطانية اعلنت انه لاتوجد ادلة تربط بين تلك الوفيات وبين استخدام العقار ووعدت باجراء مزيد من الدراسة والمراقبة للتأكد من الآثار الجانبية التي يحدثها العقار. من ناحية اخرى اعلنت الوكالة الاوروبية لتقييم الادوية الطبية انها بصدد اعادة النظر في العقار وذلك بعد تضاعف ضحاياه لثلاث مرات في بريطانيا، واوضحت الوكالة انها تلقت نحو سبعة آلاف تقرير حول اعراض جانبية يشتبه في ان لها علاقة بالعقار. ونقلت صحيفة (الاندبندنت) البريطانية عن المتحدث باسم شركة «جلاسكو ـ سميث كلاين) كبرى الشركات الاوروبية المصنعة للعقار قوله بأن الشركة على علم بعملية اعادة النظر في العقار التي يتوقع ان تستغرق مابين ثلاثة الى ستة اشهر، غير انه اكد ان المسئولين بالشركة مازالوا على قناعة تامة بسلامة الدواء وفاعليته في مساعدة المدخنين على الاقلاع عن التدخين.