اعدت لجنة سلامة الادوية بإدارة الرقابة الدوائية بوزارة الصحة تقريرا حول عدد من الادوية الجديدة التي تقدم بها وكلاء شركات الادوية لاعتمادها وتسجيلها في وزارة الصحة، ومن بينها عقار «زيبان» المضاد للتدخين والذي اثيرت حوله شكوك في تسببه بالاصابة بالصداع والقيء والغثيان والطفح الجلدي والشعور بالاحباط. ومن المقرر ان يعرض تقرير اللجنة خلال اجتماع لجنة التسجيل الدوائي الاسبوع المقبل للنظر في تسجيل العقار او الغاء تسجيله او احالته لمزيد من الدراسة والتحليل. وكانت الوكالة الاوروبية لسلامة العقاقير الطبية قد تلقت ما يربو على 7 آلاف تقرير حول تسبب العقار في مضاعفات جانبية واعلنت انها بصدد اعادة النظر في اعتماد العقار كمساعد للاقلاع عن التدخين. من ناحية اخرى نقلت صحيفة «اندبندنت» البريطانية عن المتحدث باسم شركة جلاسكو البريطانية كبرى الشركات الاوروبية المصنعة للعقار قوله بأن الشركة على علم بعملية اعادة النظر في العقار والتي يتوقع ان تستغرق ما بين ثلاثة الى ستة اشهر مؤكدا على ان المسئولين بالشركة ما زالوا على ثقة تامة بسلامة وفعالية العقار. يشار الى ان الشركة طرحت العقار في الاسواق الاوروبية والامريكية وفي بعض دول العالم منذ ثمانية عشر شهرا.