الصحة لا تمانع تسجيله: تداول فياجرا محليا بنهاية العام

يتوقع طرح عقار معالجة الضعف الجنسي لدى الرجال (فياجرا) للتداول الطبي في السوق الدوائي للدولة, مع نهاية العام الجاري خاصة بعد اعلان وزارة الصحة امس, عدم ممانعتها لبدء اجراءات تسجيل الدواء, فضلا عن تأكيدات شركية (فايزر) المصنعة للعقار بأنها ستتقدم بطلب (رسمي) للتسجيل عقب استكمال كافة الاوراق المطلوبة . واكدت الدكتورة مريم كلداري مديرة ادارة الصيدلة والرقابة الدوائية ان الوزارة لا تعارض تسجيل الدواء, فيما قال الدكتور محمد خطاب المدير الطبي لشركة (فايزر) بالشرق الاوسط, ان شركته ستتقدم بطلب التسجيل الى الوزارة عقب استيفاء كافة شروط تسجيل الادوية الجديدة المعمول بها في الدولة. ففي تصريح صحافي عقب اجتماع اللجنة المعنية بدراسة العقار بديوان الوزارة امس, قالت الدكتورة كلداري ان المدى الزمني اللازم لدراسة العقار سيستغرق نحو ستة اشهر من تاريخ التقدم بطلب التسجيل, ويتم خلال هذه الفترة اخضاع العقار لمدة تتراوح ما بين شهرين الى ثلاثة اشهر للتحليل في مختبرات الوزارة, فضلا عن فترة مماثلة لدراسة وتدقيق مختلف الاوراق الرسمية واتخاذ القرار بشأن العقار. واضافت: انه في حال الموافقة على تسجيل الدواء, سيتم التشديد على صرفه للمرضى عبر وصفة طبية مراقبة, ولن يتم السماح بصرفه الا للأطباء المختصين في مجالات الامراض الجلدية والتناسلية والغدد الصماء والمسالك البولية والتناسلية وأطباء معالجة أمراض العقم. وأكدت الدكتورة كلداري حرص الوزارة على ان يمر العقار الجديد شأنه كشأن أي عقار عبر القنوات القانونية الرسمية بما يشمله ذلك من استيفاء كافة الاوراق وتوفير عينات من الدواء لاخضاعها للتحليل المخبري. وشددت مجدداً على خطورة الاستخدام العشوائي للدواء وما يؤدي اليه ذلك من أعراض مرضية خطيرة, مؤكدة في هذا السياق ان الادارة ستكثف حملاتها بشكل دائم بهدف التأكد من عدم وجود مخالفات من قبل الصيدليات بشأن صرف (الفياجرا) أو اي اصناف اخرى مراقبة. وذكرت ان الوزارة ستقوم في حال تسجيل العقار بادراجه ضمن المجموعة الدوائية المراقبة الثالثة او الرابعة مشيرة الى أنهما مجموعتان تخضعان لرقابة صارمة من خلال تدقيق الوصفات الطبية المتواجدة بالصيدليات وتقدير حجم كمية الدواء المنصرفة والباقية فيها. وأوضحت ان لجنة دراسة (الفياجرا) والتي تشكلت مؤخراً, سترفع عقب استكمال دراساتها للعقار تقريراً الى الدكتور عبدالرحيم جعفر وكيل الوزارة لاتخاذ القرار المناسب. من جهته قال الدكتور محمد خطاب أن شركة (فايزر) ملتزمة تماماً بالقواعد والقوانين والنظم المعمول بها بشأن تسجيل الادوية المستجدة بالدولة. وأضاف: ان الشركة ستتقدم بطلب (رسمي) لتسجيل الدواء عقب استكمال اوراقها الخاصة بذلك مع مراعاة توفير عينات لتقوم الوزارة بدراستها واخضاعها للتحليل المخبري. أبوظبي ـ محمد مصطفى موسى

طباعة Email
تعليقات

تعليقات