أعلن باحثون في الكلية الطبية في «وسكونسون» ومستشفى أطفال وسكونسون أنهم توصلوا إلى تسلسل جيني يمكنهم من تحديد ومعالجة مرض لا يزال مجهولاً.

وأفادت مجلة «ساينس ديلي» أن فريق الباحثين قاموا بعمل تسلسل لجينات في الشريط الوراثي لطفل لتحديد تحول وراثي مفاجئ في جيناته، والتوصل إلى علاج له من خلال عملية زرع دم الحبل السُري. وقالت المجلة إن الطفل نيكولاس فولكر، كان قد خضع في سن الثالثة لأكثر من ‬100 عملية جراحية، ولكن كانت حالته تتراجع بشكل حاد. واستمرت أمعاؤه في التضخم وتكونت الخراريج، حتى خلص الأطباء إلى أنهم أمام حالة مرضية غير معروفة.