جين مفقود وراء التوحد

اكتشف الباحثون في جامعة ليدز البريطانية، أن التوحد ناجم عن جين مفقود في الجسم.

وجاء ذلك بعد أن شرعوا في إجراء تحقيق يتعلق بجين «نيروكسين-2»، وبنوا دراستهم على بحث سابق أظهر أن بعض الأشخاص الذين شخصت إصابتهم بالتوحد، كانوا يفتقرون إلى وجود هذا الجين. ولاحظ الباحثون أن الفئران التي لا يوجد لديها هذا الجين، أو انه معتل، تظهر عليها أعراض مشابهة لأعراض التوحد لدى البشر، ومن بينها الافتقار إلى التفاعل الاجتماعي أو الاهتمام بالفئران الأخرى.

كما يدرس الباحثون كيف يؤدي غياب هذا الجين أو اعتلاله إلى التأثير على الدماغ، بحيث يؤدي إلى إصابة المريض بالتوحد، حيث لوحظ أن الفئران المصابة بالتوحد لديها مستويات منخفضة من بروتين يدعى «Munce 18-1 » في الدماغ.

ونقلت صحيفة «ديلي ميل» البريطانية، عن الباحثين قولهم، إن هذا الاكتشاف في غاية الأهمية، لأنه أصبح لديهم الآن نموذج حيواني لإجراء البحوث عليه، لإيجاد علاجات محتملة للمرض.

تابعوا فكر وفن من البيان عبر غوغل نيوز