رقابة
سحب تشغيلة من حقن (Anzatax)
قررت هيئة الصحة في أبوظبي بناء على توصية من وزارة الصحة سحب تشغيلة من دواء حقن انزاتاكس (Anzatax) الذي يستخدم في علاج السرطان من الأسواق، وذلك بناء على السحب الطوعي من قبل الشركة المصنعة (Hospira) وبمعرفة منظمة الغذاء والدواء الأميركية، حيث تبين وجود جزيئات مرئية من الزجاج في عنق العبوات الخاصة بهذه التشغيلة، والتي يمكن مرورها من خلال ابر الحقن. وأوصت هيئة الصحة مديري الصيدليات الذين لديهم هذه التشغيلة والمتمثلة في: (Paclitaxel -Anzatax - 300mg/50ml, Cytotoxic Agent 50ml vilal) بالتوقف حالا عن صرفها وعلى مديري الصيدليات حجز التشغيلة المذكورة إن وجدت لديهم لإعادتها إلى الوكيل المحلي، والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذه المنتجات إلى مركز اليقظة الدوائية بهيئة الصحة.
يشار إلى أن الاسم العلمي لدواء (انزاتاكس) هو (Paclitaxel) باكليتاكسيل الذي يؤثر على الأُنيبات المسؤولة عن عملية التقاسم الخلوي اللازمة لتكاثر الخلايا السرطانية حيث يمنع الباكليتاكسيل عملية انفصالها وبالتالي منع عملية الانقسام الخلوي من الاستمرار كما يعمل على تعطيل وظائف الخلية الحيوية.
